iOmx Therapeutics AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung neuartiger Mechanismen der Immunevasion konzentriert, hat den Dosiseskalations-Teil einer klinischen Phase-Ia/Ib-Studie (NCT05826600) mit dem SIK-Inhibitor OMX-0407 erfolgreich abgeschlossen. Die Studie, die bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs durchgeführt wurde, zeigte, dass OMX-0407 als Monotherapie sicher und gut verträglich ist. Zudem wurden Hinweise auf eine krebshemmende Wirkung beobachtet, darunter ein vollständiges Ansprechen bei einer Patientin.
Mit dem Abschluss der Dosiseskalation startet die Studie in die Expansionsphase (Phase Ib), in der Patienten mit Nierenkrebs und Angiosarkom behandelt werden. Das Ziel dieser Phase ist es, die klinische Aktivität und das Sicherheitsprofil von OMX-0407 weiter zu untersuchen. Die Ergebnisse der Dosiseskalation, insbesondere das vollständige Ansprechen und die beobachtete Anti-Tumor-Aktivität, gelten als vielversprechend für die weitere Entwicklung des Medikaments. Erste klinische Proof-of-Concept-Daten werden bis Anfang 2026 erwartet.
